基因檢測速解碼 婦癌專家攻克晚期卵巢癌

基因檢測速解碼 婦癌專家攻克晚期卵巢癌

健康醫療網/記者王惠虹報導

基因檢測速解碼 婦癌專家攻克晚期卵巢癌

劉偉民醫師說明,若能將卵巢癌患者切下來的腫瘤組織,先進行廣泛型基因檢測,便可以了解哪些藥物對患者有效,並根據不同基因型選擇適合藥物、擬定治療策略。可免去「亂槍打鳥」用藥模式,並能減輕痛苦,掌握黃金治療期。

「醫師,我要放棄了,我受夠了、也活夠了,我不願意再接受任何手術與化療。」一位晚期卵巢癌病患在接受切除與化療過程中,表達了想放棄治療的念頭。醫師建議她接受廣泛型基因檢測、嘗試找出可醫治的藥物。幸運的是,在橫紋肌肉瘤用藥當中,找到合適藥物,不但副作用低、也不再掉髮,到目前已有兩年,病患的生活更好、更加快樂。

基因檢測著手 卵巢癌患者找到新的標靶藥物

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從基因檢測著手、為復發的晚期卵巢癌患者找到合適用藥,這是北醫婦癌中心召集人劉偉民主任第一個成功的案例。令人更具信心的是,近30例晚期卵巢癌病例中,還有10多例正在持續用藥。並且協助其中一位晚期患者,申請通過恩慈療法,每天僅需服用兩種標靶藥即可。廣泛型基因檢測,為癌末治療的患者,帶來了新的希望。

精準醫療廣泛型基因檢測 為癌末訂做個人化療程

劉偉民主任表示,2013年美國最高法院決議,人體突變基因不得申請專利。人類基因突變的醫學研究,因此遍地開花,包括:卵巢癌、肺癌、乳癌、大腸癌等,有了重大進程。2015年美國總統歐巴馬發表國情咨文,宣布啟動精準醫學計畫,「精準醫療」的概念,在各個先進國家與地區逐漸萌芽,包括台灣也積極發展。

婦癌中難纏的對手 復發率高、存活率低

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劉偉民主任指出,卵巢和胰臟一樣,位於腹膜腔後方深處。但卵巢癌不像子宮頸癌和子宮內膜癌,會因不正常出血,而能提早發現。因為初期無任何症狀、再加上診斷困難,確診時多半已晚期,大約有七成患者在三期以上,病灶擴散到腹腔。

更可怕的是,卵巢癌的復發率極高,兩年內復發率高達五成以上,和胰臟癌一樣治癒率差、預後不佳、存活率偏低,是相對棘手的婦癌。

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▲北醫婦癌中心召集人劉偉民主任成功案例,從基因檢測著手、為復發的晚期卵巢癌患者找到合適用藥。

抗癌路艱辛 復發後治療難承受身心煎熬

劉偉民主任說,卵巢癌標準療法,以手術與化療為主。免疫療法尚未廣泛,標靶藥物部分,健保尚未給付。其中化療藥物以鉑金類、紫杉醇為主,化療不但對組織殺傷力大,有些「基因缺陷」患者,卻對藥物沒反應,還得承受疼痛、掉髮等副作用,抗癌路走得相當艱辛。

針對「基因特異性」 用藥不再槍打鳥

劉偉民醫師說明,若能將卵巢癌患者切下來的腫瘤組織,先進行廣泛型基因檢測,便可以了解哪些藥物對患者有效,並根據不同基因型選擇適合藥物、擬定治療策略。可免去「亂槍打鳥」用藥模式,並能減輕痛苦,掌握黃金治療期。

另外,接受切除手術的卵巢癌患者,若擔心兩年內復發,也可藉基因檢測,找到維持療法的適用藥物,在化療結束後、開始定期服用,延緩復發速度。

卵巢癌年輕化 奪走健康還有生育力

從流行病盛行率來看,卵巢癌有年輕化趨勢。劉偉民提醒,卵巢癌罹癌年齡從平均55歲,已下降到50歲以下。過去雖有懷孕婦女經五次化療安全生產的例子,但若因癌細胞兩邊卵巢均須切除,婦女的生育能力將遭受無情摧殘。他建議患者,透過廣泛型基因檢測,找到合適的化療或標靶藥物,不僅能延長壽命,還能保全生育能力,是年輕卵巢癌患者治療上較好的選擇。

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基因療法真的能治癒愛滋病嗎?

基因療法真的能治癒愛滋病嗎?

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2019年10月23日美國國家衛生研究院宣佈,他們希望通過研究基因療法來治癒愛滋病和鐮狀細胞病(鐮狀細胞病是一種遺傳性血紅蛋白分子功能紊亂疾患,當血紅蛋白分子暴露在各種環境中,紅細胞血紅蛋白發生聚合,扭曲變形成鐮狀。這種變形允許紅細胞從細胞間通過,導致下游組織營養受損。),並將在未來四年的時間裡向這一目標專案投資1億美元。

與此同時,美國國家衛生研究院也達成了與比爾和梅琳達·蓋茨基金會合作的共識,比爾和梅琳達·蓋茨基金會也將為該專案的研究投資1億美元。

該項目最大的意義在於使全世界人民,尤其是發展中國家的人民能夠負擔得起這些疾病帶來的沉重負擔,並最終能治癒愛滋病和鐮狀細胞病。

美國國立衛生研究院院長法蘭西斯·柯林斯在10月23日的新聞發佈會上說:“這是一個非常遠大的目標,但我們已經做好了走得更遠的準備。”

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該研究專案計畫在未來7到10年內在美國和撒哈拉以南的非洲地區運用基因療法進行臨床試驗。

基因療法真的能治癒愛滋病嗎?

據統計,3800萬愛滋病毒感染者中的大多數生活在發展中國家,有三分之二生活在撒哈拉以南的非洲。對於鐮狀細胞病,大多數病例也存在于撒哈拉以南的非洲。

美國過敏症和傳染病研究所所長安東尼·福奇博士說:“美國國立衛生研究院數十年來一直在努力尋找治療愛滋病的方法。雖然目前的抗反轉錄病毒藥物(獲得性免疫缺陷綜合症(愛滋病,AIDS)是由人免疫缺陷病毒(HIV)引起的嚴重傳染性疾病。HIV是一種反轉錄病毒,其逆轉錄過程就是在病毒逆轉錄酶的作用下,以病毒RNA為範本合成前病毒DNA的過程。抗反轉錄病毒藥是一類於治療反轉錄病毒(主要HIV)感染的藥物。)可以有效地抑制體內的愛滋病毒,但它並不能完全治癒愛滋病,而且必須每天服用。更重要的是,有數百萬愛滋病毒患者無法接受到抗反轉錄病毒藥物的治療。

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儘管科學家們正在努力開發基於基因的愛滋病治療方法,但這些方法往往成本高昂,難以大規模實施。例如,有些療法需要從病人體內提取出細胞,然後重新注入,這是一種相當昂貴且耗時的治療方法。

因此,新的合作將集中於開發使用“體內”方法的治療方案,這意味著治療發生在體內。其中一個想法是,移除CCR5受體的基因,HIV病毒就是利用這種基因進入細胞的。另一個想法是,切除複製到人類基因組中的HIV“原病毒”DNA,但即使經過多年的治療,這些DNA仍會潛伏在人體中。

類似地,對於鐮狀細胞病,目標是開發一種體內治療方法,修復導致疾病的基因突變。這將需要一個基於基因的傳遞系統,可以選擇性地針對突變基因。

世界衛生組織非洲區域主任雷貝嘉·穆蒂提在一份聲明中說:“我很高興看到美國國家衛生研究院與比爾和梅琳達·蓋茨基金會的這次創新性合作,它能夠幫助非洲解決兩個最大的公共衛生問題。但戰勝這些疾病需要新的思維和長期的實踐。”

儘管如此,要確保這些療法安全有效還需要做很多的工作。

柯林斯說:“很明顯,我們還有很長的路要走,這就是為什麼我們要花10年的時間來努力實現這個承諾,把它變成現實。”

圖文來源:https://www.livescience.com

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